A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu 116.372 autorizações para a importação de produtos à base de cannabis medicinal entre janeiro e junho de 2026. Este volume representa um crescimento de aproximadamente 29% em relação ao semestre equivalente do ano anterior.
Esses dados foram compilados pela Cannect, uma plataforma de saúde focada no tratamento de pacientes com condições crônicas, a partir de informações acessadas por meio da Lei de Acesso à Informação (LAI).
O relatório indica que junho de 2026 contabilizou 18.255 solicitações, seguindo a tendência de alta anual. Com exceção do pico de 23.199 pedidos em março, a média mensal de autorizações em 2026 tem girado em torno de 20 mil, superando as 15 mil registradas no primeiro semestre de 2025.
Para a Cannect, esses números refletem uma transformação no perfil de uso, sugerindo que a cannabis está se estabelecendo como um tratamento contínuo para milhares de brasileiros com doenças crônicas, e não mais como uma terapia de exceção.
Legislação Atualizada
Em fevereiro de 2026, a Anvisa divulgou a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 1.015/2026. Esta norma revisou o arcabouço regulatório para a autorização sanitária de fabricação e importação de produtos de cannabis para uso medicinal em humanos, originalmente estabelecido pela RDC 327/2019.
Com vigência a partir de 4 de maio de 2026, a agência reguladora detalhou aspectos da nova resolução por meio de um documento de perguntas e respostas. Este material foi elaborado com base em questionamentos recebidos e debates técnicos conduzidos durante o processo de revisão regulatória.